9月25日，由舒普思達獨立自主研發的中央監護系統軟件，正式獲批國家藥監局二類醫療器械注冊證（注冊證編號：蘇械準20232211357）。這標志著公司的中央監護系統軟件得到行業和監管部門的認可，獲得了醫療市場準入資格。

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中央監護系統軟件是舒普思達首個獨立軟件類醫療器械，該軟件主要安裝在醫院的護士站，用于多參數監護儀的心電（ECG）、呼吸（RESP）、無創血壓（NIBP）、血氧飽和度（SpO2）、脈率（PR）、體溫（TEMP）、二氧化碳（CO2）的數據監測，進行集中實時監控、存儲、回看和打印。

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中央監護系統軟件適用于舒普思達生產的多參數監護儀產品，該產品作為舒普思達搭建醫療信息化體系的重要組成部分，將有效提高醫院的數據處理能力，方便各個科室數據互通查看，專家共同網絡會診。同時結合院內信息系統，打造一體化智慧監護服務平臺，可支持多醫療場景，覆蓋急救、社康和遠程監護等，呈現立體的患者臨床數據。

中央監護系統軟件獲批上市，既是對公司研發團隊多年來不懈努力的再次肯定，也是對多參監護儀產品安全有效性的有力認可。舒普思達將持續聚焦醫療信息化產品研發，以創新驅動作為發展理念，不斷完善產品體系，促進醫療質量和服務效率的提高，造福廣大醫患群眾。